一、系統概述
溶出自動(dòng)取樣系統是現代藥物研發(fā)與質(zhì)量控制的核心設備，通過(guò)自動(dòng)化技術(shù)實(shí)現溶出試驗中的精準取樣、過(guò)濾及收集。典型配置包含智能溶出儀、自動(dòng)取樣器和樣品收集器三大模塊，支持12工位并行操作，明星提升實(shí)驗效率。其設計符合中國藥典、USP等國際標準，尤其適用于固體制劑一致性評價(jià)需求。
二、核心技術(shù)特點(diǎn)
1、高精度取樣
采用PEEK材質(zhì)取樣針或精密注射泵，配合兩級過(guò)濾(柱狀過(guò)濾+0.45μm濾膜)技術(shù)，有效避免樣品吸附和污染。部分系統支持自動(dòng)定位取樣點(diǎn)(如液面中點(diǎn))，誤差控制在±1%以?xún)取?br />
2、全流程自動(dòng)化
• 取樣階段：按預設時(shí)間間隔自動(dòng)完成吸液、過(guò)濾、補液操作，支持多介質(zhì)切換模擬人體pH環(huán)境。
• 收集階段：可適配240支試管或液相小瓶，配備硅膠蓋防止蒸發(fā)污染。
3、智能控制與數據管理
• 觸控屏操作系統支持1000條實(shí)驗方法存儲，具備三級權限管理和審計追蹤功能。
• 實(shí)時(shí)監測溶出杯溫度(精度±0.1℃)及轉速(范圍5-250 RPM)，異常情況觸發(fā)報警。
三、應用場(chǎng)景
•創(chuàng )新藥研發(fā)：評估緩控釋制劑、腸溶制劑的溶出曲線(xiàn)，優(yōu)化劑型設計。
•仿制藥一致性評價(jià)：通過(guò)多工位平行實(shí)驗驗證與原研藥的溶出行為一致性。
•質(zhì)量控制：監測批間差異，確保藥品穩定性。
